Polsko-brytyjski start-up Walletmor potwierdził kolejnymi badaniami naukowymi bezpieczeństwo swojego implantu płatniczego. Najnowsze badania wykonane przez uznane laboratorium Konmex BioLabs potwierdziły, że implant nie wykazuje właściwości cytotoksycznych i można go wszczepiać np. w tkankę pod skórę dłoni. Testy prowadzono w Polsce w maju br. zgodnie ze światowymi standardami biozgodności ISO 10993-5:2009E (cytotoksyczności) oraz 10993-12:2021E. Walletmor planuje kolejne testy ISO oraz międzynarodową certyfikację swojego implantu.
Polsko-brytyjski startup Walletmor, którego twórcą jest pochodzący z Lublina Wojciech Paprota, stworzył pierwszy akceptowalny na całym świecie implant płatniczy. Urządzenie, które instaluje się w dowolnej części ciała pod skórą, przeważnie w dłoni, pozwala zastąpić nieporęczny portfel i jest wygodną alternatywą dla karty kredytowej, czy innego urządzenia z funkcją płatności, ze smartfonem włącznie. Implant jest wielkości małej agrafki o grubości pół milimetra. Składa się on z mikroprocesora i krzemowej otoczki spełniającej rolę anteny, które zamknięte są w hermetycznej bio-obudowie. I choć sam implant nie jest tzw. prawnym wyrobem medycznym, to jego twórcy spędzili łącznie blisko 10 lat nad opracowaniem i późniejszym potwierdzeniem jego bezpieczeństwa dla użytkowników.
Zaufanie Klientów na całym świecie jest dla nas absolutnym priorytetem – mówi Wojciech Paprota, twórca implantu Walletmor. – Skrupulatne badania wykonane zgodne z procedurami ISO przez tak renomowaną firmę badawczą potwierdzają to, że implant można sobie w pełni bezpiecznie wszczepiać i korzystać z niego dla swojego dobra i wygody – dodaje założyciel Walletmor.
Najwięcej prac o charakterze naukowo-badawczym, legislacyjnym i testowym zostało wykonanych w Stanach Zjednoczonych w laboratorium firmy VivoKey Technologies Inc. w Seattle. Tam właśnie narodził się bezpieczny i nie powodujący niepożądanych odczynów polimer, który jest, technicznie rzecz biorąc, tzw. plastikiem medycznym do produkcji wyrobów medycznych. Równolegle do testów w Stanach Zjednoczonych, start-up Walletmor zlecił przebadanie implantu w Polsce, w zgodzie z unijnymi i międzynarodowymi standardami ISO. Celem badań zleconych w 2021 roku firmie Konmex BioLabs było potwierdzenie, czy analizowany produkt po wszczepieniu nie będzie odbiegał od normy i nie będzie prowadził do reakcji niepożądanych, takich jak cytotoksyczność, tj. czy produkt w kontakcie z żywymi komórkami nie będzie ich niszczył.
